河北耀博财务咨询提供公司注册，股权变更，公司注销，验资审计，许可证办理，商标注册；河北出口退税，进出口权，电子口岸办理，报关报检；代理记账，税收筹划，财务顾问；社保代理，劳务派遣，等服务。公司自成立以来，一贯秉持以客户服务为根，为客户创造价值、规避经营管理风险的服务理念。逐步赢得众多企业信赖，彼此建立了长期合作关系。
我们以一支能力强、素质高的团队为核心，通过专业规范的工作流程确保高水准的客户服务水平。为客户提供大数据下工商、税管部门、财务、人力、工程项目及企业战略规划等一站式服务。全力打造长期共赢生态圈，为客户延伸价值链。
河北工商注册的服务区域：石家庄桥西，石家庄裕华，石家庄长安，石家庄开发区， 石家庄新华,石家庄无极,石家庄新华,石家庄藁城,石家庄深泽,石家庄赞皇,石家庄灵寿,石家庄晋州,石家庄井陉,石家庄行唐,
石家庄注册企业 需要的材料： 工商注册正副本丢失，注册公司正副本补办，注册执照正本电子版，公司注册照片去哪找，执照注册照片哪里看，企业注册变更地址需要什么，注册公司执照照片哪里查,新注册公司查询网站
石家庄代办劳务派遣许可证、代办电信增值经营许可证、医疗器械经营许可证、道路运输许可证（物流）、拍卖经营批准证书、人力资源服务许可证、酒类经营许可证、药品经营许可证、食品经营许可证、公共卫生许可证、危化品经营许可证等。
三类器械许可证、三类器械资质、三类器械许可证、器械三类许可证、器械三类许可证、器械三类资质、三类器械、器械资质、器械许可证换证、换证器械许可证、隐形眼镜三类、诊断试剂三类、器械许可证自查
平时很多老板想注册公司或需器械销售的公司都需要办理三类，如果有您有疑惑可以随时联系我的。
2022年代办医疗器械经营许可证二类备案所需资料，代办医疗器械经营许可证二类备案所需条件，代办医疗器械经营许可证二类备案标准，代办医疗器械经营许可证二类备案办理要求
河北耀博财务咨询有限公司经营范围 ：
1. 工商：营业执照注册、变更、注销、年检
2. 税*务：代理记账，汇算清缴、纳税咨询，纳税筹划，出口退税
3. 社保：社保开*户、代缴五险一金
4. 许可证：医疗器械（二类备案、三类经营许可证）、道路运输许可证、增值电信许可证、食品经营许可证、劳务派遣许可证、人力资源服务许可证、出版物经营许可证、危险化学品经营许可证、公共卫生许可证、培训学校组卷
5. 资质：安防资质（公*安厅备案）、房地产开发资质
6. 人员证*件：拍卖师
地址：石家庄市休门街与北人字街交口西北角滨江商务B座1603
医疗器械经营监督管理办法
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。
第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。
上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。
第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
第五条 国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。
第六条 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果，公众可以查阅审批结果。
第二章 经营许可与备案管理
第八条 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：
（一）营业执照和组织机构代码证复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
（十）其他证明材料。
第七条 从事医疗器械经营，应当具备以下条件：
（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
