三类医liao器械许可证办理所需资料：

1、《三类医liao器械经营许可证》申请表。

2、注册地址的租赁合同和房产证复印件，仓储场地的有关证明。

3、三类医liao器械产品证*书、三个相关的备案人员、以及相关人员的证*书。

4、所提交的申请资料必须要确保真实性。

医liao器械经营备案的工作流程

1、申请人到国家食品药品监督管理总局网站（网/sign_in）选择“申请企业入口”登录,首*次登录需注册（可参考“教程视频”和“操作手册”）并妥善保存登录密码以备后用。

登录后进入经营备案入口，网上填报申请表并上传需提交的申请资料扫描件，将填写好的申请表出来，签字并加盖企业公章后再扫描上传，然后提交申请。

2、将已上传申请材料的纸质版报石家庄市行政服务中心食药监局窗口，地点：槐安路与休门街口，办公时间：每周一至周五（法定节假日除外）上午9：00—12：00，下午：14：00-17：00；联系电话：、备案人员对提交的申请材料进行形式审核（验原件留复印件）。材料符合要求的，发给第二类医liao器械经营备案凭证。

第三类医liao器械零售   11、企业经营、仓储、运输等设施、设备清单；经营角膜接触镜及护理用液等验配类第三类医liao器械零售企业，还需提供验配仪器清单（注明名称、规格型号、生产厂家、仪器编号、数量）及验配条件说明；   12、不设仓库的零售企业，需提供医liao器械及时补、供货条件说明；   13、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；   14、企业质量管理制度、工作程序等文件；   15、经办人授权证明及复印件 16、其他需要进一步提供的证明材料；   17、企业对行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明

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