代办海淀二三类医疗器械许可新设

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代办三类医疗器械许可证及变更、到期换证=体外诊断试剂类医疗器械许可证不成功不收款

　　代办注册医疗器械销售公司，办理北京三类医疗器械经营许可证二类产品备案

　办理新设医疗器械所需材料　

1、核名通知书原件;　

2、固定电话、手机、邮箱

3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

4、法人身份证复印件和简历，质量管理人员身份证原件、毕业证原件、简、

5、库管员、销售员、采购员需提供身份证、

6、产品注册证复印件;

　　医疗器械许可证办理要求目录：　

　　(一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。　

　　仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的，应符合本条第三款要求。

　　(二)经营Ⅲ类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房：　

　　1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。

　　2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平

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马晓光:关于第二个问题，众所周知，我们以一个中国原则对待台湾的对外交往问题。我们也希望台湾当局应该在两岸关系和平发展政治基础的问题上做出明智的抉择，为两岸关系和平发展奠定可长可久的条件。

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由郭敬明小说《夏至未至》改编的同名电视剧最近正在播出中，然而今天某报刊登的一则文艺评论则指责这部剧“可能是抄袭者的一次‘反扑’”。

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