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RoHS 2.0即2011/65/EC于2013年1月3日正式实施，同时将在欧盟各成员国更新，届时旧版RoHS即2002/95/EC将被废除。

之前我们出的报告中标准为2002/95/EC，限制物质为6项，即铅(Pb)，镉(Cd)，汞(Hg)，六价铬(Cr6+)，多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs)。即日起将更新为2011/65/EC，限值物质增加到10项，即新增邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)，邻苯二甲酸正丁基苄酯(BBP)，邻苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP)，六溴环十二烷(HBCDD)。

RoHS 指令的基本目的和管 控机制并未改变，指令的最终目标是在电子电气设备中消除特定有害物质，暂时没有合适替代物的材料， 可列为豁免。 RoHS指令涉及的产品范围相当广泛，几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品，它不仅包括整机产品，而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件，关系到整个生产链。 RoHS认证一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB  RoHS标准2005/618/EC决议。十种种有害物质的所含量占多少？  其中铅（Pb）、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允许含量为0.1%(1000ppm)，镉(cd)为0.01%(100ppm)，该限值是制定产品是否符合RoHS指令的法定依据。RoHS标准测试涵盖产品范围     实验步骤 将相关产品送往专业实验室进行检测，要将产品拆分为单一材质既均一材质后进行测试，其中铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六种有害物质是否符合RoHS指令要求，若符合就可获得RoHS合格报告和证书，若不符合，就得另找符合要求的产品进行替代。 制造商在送检产品之前，最好提前将送检产品自行详细拆分、包装，并分别在每个包装上标明产品名称与编号，原则上每个零部件检测所需的重量为：固体10-20克，液体10-20毫克。

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RoHS 2.0即2011/65/EC于2013年1月3日正式实施，同时将在欧盟各成员国更新，届时旧版RoHS即2002/95/EC将被废除。

在2002/95/EC规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。

　　2011/65/EU 主要内容概括如下：

　　1.产品范围

　　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

　　— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　2.限制物质

　　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。

　　3.CE标志要求

　　将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

　　4.过渡期规定

　　为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

　　— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　5.豁免机制

　　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：

　　— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年;

　　— 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。

　　6.增加市场监督条款

　　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。

　　相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令 2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令将于20天后(即2011年7月21日)生效。

　　2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。

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